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#3199062

As síndromes de Apert e Crouzon são condições raras, caracterizadas pela presença de craniossinostoses. Algumas características, no entanto, diferenciam essas síndromes, sendo a principal delas

  • a sindactilia, que é sempre observada na síndrome de Apert.
  • a presença de sindactilia na síndrome de Crouzon.
  • a presença de crânio em trevo, exclusivamente na síndrome de Apert.
  • a deficiência visual, que é sempre observada na síndrome de Crouzon, enquanto a deficiência auditiva está sempre presente na síndrome de Apert.
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