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#1969874

Síndrome do intestino curto é um termo utilizado para descrever condições clínicas de pacientes com perda significativa do comprimento do intestino e são dependentes de nutrição parenteral total (NPT).
Essa síndrome ocorre por lesões congênitas e adquiridas, possui uma mortalidade de 43%, em 5 anos, e tem, como opção de tratamento, o transplante de intestino. Sobre o transplante de intestino, é CORRETO afirmar.

  • O transplante intestinal, no adulto, tem como indicações mais comuns o acometimento intestinal extenso na isquemia mesentérica, na doença de Crohn e no volvo de delgado.
  • A dependência de nutrição parenteral isolada não é considerada uma indicação para o transplante intestinal.
  • Os potenciais doadores falecidos ideais de intestino (com morte encefálica) não precisam ter peso e altura compatíveis com o receptor, pois o volume do intestino transplantado pode ser adaptável a qualquer cavidade abdominal.
  • A avaliação pré-transplante é feita com endoscopia e tomografia. Se não houver alterações nas mesmas e o tipo sanguíneo do receptor for compatível, o transplante pode ser realizado.
  • Menos de 50% dos pacientes, que estão na fila de transplante do intestino, precisam de transplante de outro órgão, como o fígado.
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