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Considere a descrição da técnica abaixo.
“Todo o DNA de um genoma é quebrado em segmentos do tamanho ideal para ser inserido num vetor de clonagem, e se insere cada segmento em uma cópia diferente do vetor, criando, uma coleção de moléculas de DNA recombinante que, se consideradas em conjunto, representam o genoma inteiro. Em seguida, se transforma ou se infecta essas moléculas de DNA em células receptoras bacterianas em separado, nas quais elas serão amplificadas. Esse processo gera uma coleção resultante de bactérias ou bacteriófagos que contêm todo o DNA recombinante”.
A coleção de DNA gerada, a partir da técnica descrita, é denominada de
“Todo o DNA de um genoma é quebrado em segmentos do tamanho ideal para ser inserido num vetor de clonagem, e se insere cada segmento em uma cópia diferente do vetor, criando, uma coleção de moléculas de DNA recombinante que, se consideradas em conjunto, representam o genoma inteiro. Em seguida, se transforma ou se infecta essas moléculas de DNA em células receptoras bacterianas em separado, nas quais elas serão amplificadas. Esse processo gera uma coleção resultante de bactérias ou bacteriófagos que contêm todo o DNA recombinante”.
A coleção de DNA gerada, a partir da técnica descrita, é denominada de
