O sistema de edição gênica, conhecido como CRISPR-Cas9, vem, cada vez mais, ganhando espaço entre os cientistas. A técnica consiste na utilização de uma proteína derivada de bactérias (Cas9), a qual cliva moléculas de ácido nucleicos derivadas de uma infecção viral. A enzima Cas9, na presença de um RNA guia, é capaz de modelar o trecho do material genético que será recortado para edição. Baseando-se nessas informações, considere as afirmativas abaixo.
I A proteína Cas9 promove a duplicação do material genético do vírus.
II As proteínas de reparo de DNA não desempenham sua função de reparo de DNA na presença da Cas9 nas células eucariontes.
III A técnica do CRISPR permite um maior direcionamento até as células-alvo em virtude de mutações genéticas pontuais presentes no seu DNA.
IV A implementação do CRISPR facilita a obtenção de modelos de animais que tenham ausência de expressão de um determinado gene (animais knockout), sem que seja necessário realizar o processo tradicional para obtenção destes.
Das afirmativas, estão corretas