A a aprovação de registro de um medicamento o isenta da ocorrência de eventos adversos na pós-comercialização.
B a fase III de um ensaio clínico é caracterizada por um estudo de pequeno porte quando se compara com a fase II.
C após o registro do medicamento pela Anvisa, interrompe-se qualquer estudo para avaliar a sua segurança.
D a retirada de um medicamento do mercado pode ocorrer em decorrência da farmacovigilância.