A os medicamentos que estiverem em desacordo com as especificações relacionadas à forma farmacêutica, apresentação, concentração, rótulo, embalagem, condições de conservação, lote e validade não devem ser recebidos.
B a área de recebimento e armazenamento dos medicamentos deve ser a mesma para otimizar os dois processos e aumentar a eficiência do serviço.
C caso se constatem danos na embalagem ou alterações físico-químicas no produto, este deve ser avaliado por um farmacêutico e, dependendo do nível de alteração, pode ser recebido normalmente pelo almoxarifado.
D é vedado receber medicamentos sem documentação, a menos que seja um produto em falta no estoque, cuja necessidade justifica esse ato.