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A deficiência auditiva congênita de origem genética apresenta-se no nascimento, cuja causa está relacionada a alterações cromossômicas que podem ou não ser hereditárias. Sua manifestação pode estar associada a outras anormalidades (síndromes) ou ocorrer de forma isolada.
É um exemplo de deficiência auditiva de origem genética a

  • aplasia de Michel.
  • rubéola congênita.
  • sífilis congênita.
  • eritroblastose fetal.
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