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#3725481

(PMM/URCA 2025) A Lei nº 9.787/1999 estabelece os critérios para a produção e comercialização de medicamentos genéricos no Brasil. Sobre essa legislação, assinale a alternativa correta:

  • Medicamentos genéricos podem ter composição diferente dos medicamentos de referência, desde que os efeitos terapêuticos sejam semelhantes.
  • A intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência é permitida mediante prescrição expressa do médico.
  • O medicamento genérico deve ser bioequivalente ao de referência, com mesma forma farmacêutica, dose e via de administração.
  • Medicamentos genéricos possuem nomes comerciais definidos pela empresa fabricante para fins de marketing.
  • A substituição de medicamentos de referência por genéricos deve ser autorizada pela Anvisa a cada caso individual.
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