A Aumento da depuração hepática do fármaco devido à indução enzimática do citocromo P450.
B Redução da biodisponibilidade oral causada pela saturação dos transportadores intestinais.
C Aumento compensatório da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona, promovendo vasodilatação reflexa.
D Diminuição da afinidade dos receptores beta-adrenérgicos cardíacos pelos nitratos.
E Desenvolvimento de tolerância por depleção dos grupamentos sulfidrila necessários à liberação de óxido nítrico.