“As primeiras quinolonas foram utilizadas no início dos
anos 60, com a introdução do ácido nalidíxico na prática
clínica. No início dos anos 80, com o acréscimo de um átomo
de flúor na posição 6 do anel quinolônico, surgiram as
fluorquinolonas (principal representante: ciprofloxacina),
com aumento do espectro para os bacilos gram-negativos e
boa atividade contra alguns cocos gram-positivos, porém,
pouca ou nenhuma ação sobre Streptococcus spp.,
Enterococus spp. e anaeróbios. ” (ANVISA). O alvo das
quinolonas nas bactérias consiste em
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