A doença de von Willebrand (DVW) é um distúrbio hemorrágico
secundário do defeito quantitativo e(ou) qualitativo do fator von
Willebrand (FVW). A DVW pode ser adquirida ou ter origem
congênita, sendo transmitida por caráter autossômico, resultante
de mutações no gene que codifica o FVW. A DVW congênita
apresenta diversos subtipos clínicos. No que se refere ao
diagnóstico laboratorial da DVW, assinale a opção correta.
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