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#3218861

A doença de Wilson é um transtorno do metabolismo do cobre com manifestações hepáticas e neuropsiquiátricas. No que se refere a essa patologia em pacientes pediátricos, assinale a opção correta. 

  • A manifestação da doença ocorre, comumente, no primeiro ano de vida.
  • O aconselhamento genético familiar, a despeito de seu custo acessível, não é recomendável.
  • A apresentação inicial da doença é neurológica na maioria dos casos.
  • O alto nível sérico de ceruloplasmina é essencial para o diagnóstico dessa enfermidade.
  • O dicloridrato de trientina, droga utilizada para o tratamento dessa doença, está relacionado ao desenvolvimento de lúpus.
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