Texto da Questão:
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A respeito dos aspectos genéticos das arritmias e das anomalias dos canais iônicos, julgue os próximos itens.
A maioria dos pacientes com diagnóstico clínico de síndrome
do QT longo apresentam mutações em um dos três seguintes
genes: KCNQ1, que codifica o canal de potássio IKs; KCNH2,
que codifica o canal de potássio IKr; e SCN5A, que codifica
o canal de sódio INa.
