Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.
A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar
que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao
passo que a presença de dois loci no cromossomo X não
permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de
ligação.
