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#1907402


Com base no gráfico em escala linear acima, relativo à ligação fármaco-receptor para os fármacos A e B, no qual [L] representa a concentração de ligante livre (fármaco não ligado), [LR], a concentração de complexos ligante-receptores, [R0], a concentração total de receptores ocupados e desocupados, e as linhas pontilhadas expressam, no eixo x, os valores das constantes de ligação KdA e KdB para os fármacos A e B, respectivamente, é correto afirmar que

  • a concentração biodisponível do fármaco A requerida para ligá-lo a 50% dos receptores é menor que a concentração requerida do fármaco B.
  • caso algum dos fármacos fosse mais potente, o valor de [LR]/[R0] seria maior que 1,0.
  • as constantes de ligação KdAe KdBrepresentam as concentrações dos fármacos A e B, respectivamente, necessárias para início da resposta terapêutica.
  • o fármaco A é mais tóxico que o fármaco B.
  • o fármaco B tem maior afinidade pelo receptor que o fármaco A.
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