A preparação do cis-(1S,2R)-1-aminoindan-2-ol a partir do indeno
ocorre pela ação do catalisador de Jacobsen, seguida da abertura
regio e estereosseletiva do intermediário óxido de indeno.
Na figura I, estão representadas as estruturas do indeno, óxido de
indeno e do catalisador de Jacobsen. Na figura II, é representada a
rota de síntese do catalisador de Jacobsen. A partir dessas
informações, julgue o próximo item.
A reação entre iodeto de metila e o ligante de Jacobsen, na
presença de solução aquosa de NaOH, resulta na formação do
grupo funcional éster.
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