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#2549947

Cerca de 25 milhões de pessoas são atualmente infectadas com o vírus HIV. Apesar de os coquetéis com antivirais serem capazes de tornar o vírus indetectável no sangue, não o eliminam completamente de células infectadas. Recentemente, uma técnica chamada CRISPR/Cas9 demonstrou ser capaz de remover de forma seletiva o material genético viral do genoma de animais de laboratório. Assim, é possível concluir que o sucesso do tratamento em humanos:

  • impediria a reinfecção pelo vírus HIV.
  • diminuiria a inserção de RNA viral no genoma humano.
  • eliminaria a necessidade de ingerir coquetéis antivirais.
  • aumentaria a resistência imune ao vírus HIV.
  • diminuiria a replicação viral no citoplasma celular.
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