Anomalias cromossômicas ocorrem em 0,1% a
0,2% dos nascidos vivos, sendo a aneuploidia
clinicamente significativa mais comum entre os
recém-nascidos vivos a síndrome de Down
(trissomia 21). Os marcadores ultrassonográficos
de aneuploidia fetal podem indicar um risco
aumentado, mas não são diagnósticos por si só,
pois também podem aparecer em fetos saudáveis.
Frente a cálculo de risco aumentado, pode ser
discutido com a gestante a possibilidade de testes
mais específicos ou invasivos, como por exemplo
cariótipo fetal em amostra de líquido amniótico.
As alternativas abaixo indicam marcadores
ultrassonográficos de aneuploidia fetal
observados no primeiro trimestre de gravidez,
EXCETO:
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