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#3580989

Em pacientes com suspeita de Neuropatia Óptica de Leber (LHON), selecione qual característica genética é mais frequentemente identificada:

  • Mutação no gene PMP22.
  • Deleção no gene DMD.
  • Rearranjo no gene MECP2.
  • Polimorfismo no gene APOE.
  • Mutação no gene m.3460G>A do DNA mitocondrial.
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