A amplificação do DNA em ciclos térmicos sem a necessidade de eletroforese para detecção.
B utilização de primers degenerados para amplificação de múltiplos genes simultaneamente.
C amplificação do RNA após transcrição reversa para cDNA em um único passo.
D quantificação em tempo real baseada na emissão de fluorescência durante cada ciclo de amplificação.
E análise da especificidade do produto com base na temperatura de desnaturação final.