Paciente de 35 anos, G1P0, em 12 semanas de
gestação, comparece à consulta para avaliação do
risco fetal de anomalias cromossômicas. O
histórico familiar é negativo para síndromes
genéticas. A ultrassonografia morfológica
mostra feto único com translucência nucal de 2,5
mm e ausência de anormalidades estruturais. A
paciente solicita informações sobre o teste de
triagem pré-natal não invasivo (NIPT) com
análise do DNA fetal livre. Qual a principal
indicação e limitação do NIPT neste caso?
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