Um paciente com diagnóstico de doença de
Anderson-Fabry, patologia decorrente de uma deficiência
genética nas enzimas lisossomais, com complicações
graves, como dor intensa em braços e pernas,
miocardiopatia e insuficiência renal, começa tratamento
farmacológico com Agalsidase alfa, que é um
alfa-galactosidase A recombinante, por via IV, duas
vezes por semana. Neste caso, o fármaco em questão
se enquadra em qual das classes farmacológicas
apresentadas nas alternativas abaixo?
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