A estabelecer análise caso-controle retrospectiva e coorte prospectiva para confirmação do sinal de segurança.
B aguardar novas notificações para confirmar a causalidade antes de qualquer intervenção institucional.
C solicitar ao fabricante dados de farmacovigilância pós-comercialização como única fonte confirmatória.
D realizar imediatamente a suspensão do medicamento do formulário hospitalar, considerando o risco evidenciado.
E implementar notificação compulsória à ANVISA, sem necessidade de análise adicional dos fatores causais.