A A extração de RNA viral é descartada em investigações de vírus de fita simples, pois esses agentes não se multiplicam em culturas celulares.
B A amplificação por PCR em tempo real com primers específicos viabiliza a identificação de genomas virais, contribuindo para a confirmação precoce da infecção.
C A eletroforese em gel de agarose substitui a quantificação do material genético, pois o tamanho do fragmento indica a gravidade da infecção.
D A alta fidelidade da Taq DNA polimerase inviabiliza análises de mutações em cepas emergentes, pois não ocorrem discrepâncias na sequência amplificada.