A O cariótipo de linhagens tumorais não traz informações relevantes sobre deleções ou translocações, pois o perfil cromossômico é idêntico ao tecido normal.
B A hibridização in situ fluorescente (FISH) identifica regiões específicas em cromossomos, apontando rearranjos genéticos associados a progressão maligna.
C A duplicação anormal de braços curtos cromossômicos não influencia a expressão de oncogenes, pois a transcrição permanece inalterada.
D A instabilidade cromossômica é restrita a erros de segregação mitótica, sem efeitos em genes supressores de tumor.