As Boas Práticas de Laboratório (BPL), fundamentadas
nos princípios estabelecidos pela Organização para Cooperação e Desenvolvimento Econômico (OCDE) e incorporadas às normas da Anvisa, constituem um conjunto
de diretrizes voltadas à garantia da qualidade e da integridade de estudos não clínicos de segurança, sobretudo
aqueles utilizados no suporte ao registro de produtos farmacêuticos e vacinas.
Dentre os componentes obrigatórios para conformidade
com as BPL, qual das medidas a seguir representa uma
exigência normativa fundamental?
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