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Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

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#2392362
Química: Química Orgânica, Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.
2014 CETRO IF-PR
Técnico em Laboratório Química

O processo de preparação do paracetamol (para-acetil- aminofenol) envolve uma etapa de reação na qual o para- aminofenol reage com anidrido acético, formando paracetamol e ácido acético, segundo a equação química abaixo.



Tendo em vista o processo acima descrito, é correto afirmar que, comparando o paracetamol com o para- aminofenol, o paracetamol

  • apresenta menor ponto de fusão do que o para- aminofenol, pois as interações intermoleculares das moléculas deste último mencionado são menos intensas.
  • é mais hidrofílico do que o para-aminofenol, logo, este último mencionado apresenta interações intermoleculares mais fortes com a água do que o paracetamol.
  • é mais lipofílico do que o para-aminofenol, pois este último mencionado apresenta interações intermoleculares mais fortes com a água do que o paracetamol.
  • apresenta maior ponto de fusão do que o para- aminofenol, pois as interações intermoleculares das moléculas deste último mencionado são mais intensas.
  • apresenta maior ponto de fusão do que o para- aminofenol, pois as interações intermoleculares das moléculas deste último mencionado são menos intensas.
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