“Antagonista de auto e hetero-receptores alfa-2 adrenérgicos
pré-sinápticos e antagonista 5-HT2 e 5-HT3
pós-sináptico. Apresenta fraca afinidade pelos receptores
5-HT1a e 5-HT1b pós-sinápticos. Sua afinidade
pelos receptores histamínicos H1 explica o efeito
sedativo." Essa descrição corresponde ao mecanismo
de ação da
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