A Síndrome de Gardner é uma doença
rara caracterizada por pólipos intestinais assim
como várias anormalidades ósseas, na pele,
nos tecidos moles e em outras localizações.
Essa síndrome representa a variação da
polipose adenomatosa familial, uma condição
herdada em que os pacientes desenvolvem
centenas a milhares de pólipos no intestino,
com aproximadamente 100% de chance de
progressão para um câncer de colorretal se não
tratado, mais de 90% dos pacientes com
síndrome de Gardner demonstram anomalias
esqueléticas. Portanto, é bastante comum
encontrarmos nos ossos gnáticos
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