O acalabrutinibe e seu metabólito ativo inibem a BTK através de ligação covalente
em seu receptor ativo com o resíduo de cisteína. A inibição tanto previne a ativação das proteínas de
sinalização CD86 e CD69 quanto inibe a proliferação e a sobrevivência das células B malignas. Qual
indicação para seu uso está aprovada no Brasil?
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