A É doença hereditária resultante de um defeito genético na síntese de uma ou mais cadeias globínicas da hemoglobina.
B Há dois principais tipos de talassemia - alfa e beta – que podem manifestar-se como minor (ou traço talassêmico), intermédia ou major.
C Hemograma com macrocitose, hipocromia e reticulócitos aumentados.
D A eletroforese de hemoglobina apresenta elevação da hemoglobina A2, nas beta-talassemias.
E O tratamento varia de simples observação e acompanhamento, nas formas mais brandas (alfa talassemia ou beta talassemia minor), até transfusões sanguíneas frequentes e esplenectomia, nas formas mais severas (beta talassemia major).