A Mutações no gene GJB2 (conexina 26) estão entre as causas mais comuns de formas hereditárias de surdez não sindrômica.
B A maioria dos casos de surdez congênita não sindrômica tem herança autossômica dominante.
C A heterogeneidade genética não é um fenômeno a ser considerado no processo de aconselhamento genético da surdez congênita.
D Os casos de surdez não sindrômica, com manifestação a partir da terceira década de vida, têm sempre causa ambiental.
E A surdez sindrômica é sempre identificada no período neonatal.