Cadernos de Questões

Provas Favoritas

Filtros Salvos

Foram encontradas 524 questões.
#3190288

Considere um recém-nascido do sexo feminino, com deficiência de crescimento, macrocefalia, face achatada, malformação cerebral, palato fendido, arqueamento anterior da tíbia com dimple cutâneo sobre a face convexa, fíbula curta, leve arqueamento do fêmur e tíbia, deslocamento do quadril, pés tortos equinovaros, caixa torácica pequena, cujo estudo citogenético revelou cariótipo 46,XY. Nesse caso, a explicação mais provável para esses achados é

  • erro laboratorial na análise do cariótipo.
  • mutação no gene do receptor androgênico.
  • deficiência de 5 alfa redutase.
  • mutação no gene SOX-9 no cromossomo 17q.
  • mutação no gene SRY.
Fale com IAgo
IAgo - Assistente IAProva
IA
Olá! Sou o IAgo, seu assistente aqui no IAProvatec 😊
Veja como posso te ajudar:
Agora