Um tipo de porfiria muito raro é resultado de um defeito genético em homozigose, no qual, demonstra
uma falta de atividade da uroporfirinogênio descarboxilase (URO-D). Há uma semelhança com outro tipo
de porfiria, diferenciado pelo grau de fotossensibilidade grave, que geralmente, começa na primeira
infância.
De acordo com o texto, qual é o tipo de porfiria mencionada?
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