Um recém-nascido é diagnosticado com Fibrose Cística (FC) através do teste do
pezinho positivo, confirmado por dois testes do suor com cloreto >60 mEq/L. Os pais não têm histórico
familiar conhecido de FC e desejam entender as implicações genéticas. Qual é o padrão de herança
genética da FC e qual é a probabilidade de os pais, caso não manifestem a doença, serem portadores
heterozigotos?
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