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#3701867

Uma mulher de 56 anos, natural do interior do Amazonas, apresenta astenia há 3 meses associada a episódios recorrentes de púrpura palpável em membros inferiores, artralgia simétrica em pequenas articulações das mãos e punhos e fenômeno de Raynaud. Relata transfusão de hemocomponentes aos 28 anos, após politrauma em acidente automobilístico. Nega febre, tosse persistente, sintomas de vias aéreas superiores ou uso de drogas. O exame físico revela hipertensão arterial, edema em membros inferiores e ausência de sopros cardíacos.

Exames laboratoriais:

• Creatinina: 1,8 mg/dL • Proteinúria: 2 g/24h • Complemento C4: reduzido • Fator reumatoide: positivo • Anti-CCP: não reagente • FAN: não reagente • Sorologia: reagente para hepatite C; negativa para hepatite B, HIV e VDRL. • EAS: presença de hematúria

Sobre essa condição, é correto afirmar que

  • trata-se de vasculite necrosante mediada por ANCA, e o tratamento inicial deve incluir corticoide e ciclofosfamida.
  • o quadro é compatível com vasculite mediada por imunocomplexos; o tratamento principal é antiviral com antivirais de ação direta (DAAs) e, em casos graves, pode-se associar rituximabe.
  • o diagnóstico de certeza depende de biópsia de pele mostrando granulomas necrosantes com células gigantes.
  • o uso de antivirais está contraindicado até normalização do complemento sérico.
  • a ausência de febre e de FAN positivo exclui a possibilidade de vasculite sistêmica.
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