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#3701622

A esclerose lateral amiotrófica (ELA) constitui uma enfermidade progressiva do neurônio motor, caracterizada pela degeneração dos neurônios motores superiores e inferiores, sendo considerada uma das principais doenças neurodegenerativas que comprometem a função motora voluntária. Sobre a fisiopatologia e as características clínicas dessa patologia, assinalar a alternativa CORRETA. 

  • São típicas do neurônio motor inferior a hipertonia elástica, a hiper-reflexia e os sinais de liberação piramidal (clônus e Babinski), e, do neurônio motor superior, a atrofia, a atonia, a arreflexia e a fraqueza muscular.
  • A fraqueza muscular afeta a musculatura esquelética geral, mas não acomete a musculatura respiratória, sendo uma característica a hiperventilação.
  • Os membros são primariamente acometidos, sendo os membros inferiores precedidos aos superiores de forma simétrica, seguido de acometimento bulbar.
  • Os sinais de hipoventilação ocorrem durante o sono REM (rapid eye movement) e, em uma fase mais avançada da doença, manifestam-se no período diurno.
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