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#2688184

A hemoglobina M é uma molécula variante da hemoglobina cuja composição alterada em aminoácidos resulta em um comprometimento significativo quanto à capacidade de transporte de oxigênio.


Na Hemoglobina M, essa alteração ocorre em

  • qualquer resíduo de histidina.
  • qualquer resíduo de tirosina.
  • qualquer resíduo de ácido glutâmico.
  • substituição de cadeias beta por cadeias gama.
  • resíduos de histidina na posição 58 das cadeias alfa ou na posição 63 das cadeias beta da molécula de hemoglobina, que são substituídas por resíduos de tirosina.
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