A forma prospectiva, pois analisam dados de pacientes que já sofreram os efeitos adversos antes da introdução do medicamento X.
B ocorrência na fase II do estudo clínico realizado para determinar o efeito do medicamento X em humanos expostos e não expostos a ele.
C possibilidade de observação de efeitos adversos ao longo do tempo, comparando a incidência de eventos entre o grupo exposto ao medicamento X e o grupo não exposto.
D avaliação experimental de aspectos relacionados com a ocorrência de efeitos adversos do medicamento X.