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#3320239

De acordo com a Resolução ANVISA nº 67, de 08 de outubro de 2007, no que se refere ao anexo III, para a manipulação de Hormônios, Antibióticos, Citostáticos e Substâncias Sujeitas a controle especial em todas as formas farmacêuticas de uso interno devem ser observadas as seguintes condições:

  • No processo de encapsulamento devem ser utilizadas cápsulas com o maior tamanho.
  • Na pesagem para diluição deve haver uma única checagem, pelo farmacêutico.
  • No processo de diluição e homogeneização deverá ser utilizada a diluição geométrica com padronização de excipientes.
  • A farmácia deve realizar uma análise completa da formulação manipulada a cada seis meses.
  • Os resultados das análises devem ser registrados e arquivados no estabelecimento por no máximo 12 meses.
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