A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de
primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra
algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada
por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal.
Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido
1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga
circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na
maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível
terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é
excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande
parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração
glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma,
concentrações urinárias elevadas.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
A diminuição das concentrações de alguns medicamentos no
líquido cefalorraquidiano pode estar relacionada à
incapacidade de algumas drogas em cruzar a barreira
hematoencefálica.
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