A RDC n.° 67/2007, da Anvisa, estabelece os requisitos de
boas práticas para preparo de dose unitária e para
unitarização de dose de medicamento com a finalidade de
ajustar as necessidades terapêuticas do paciente e de
racionalizar o uso dos medicamentos. Segundo essa
legislação, a unitarização deve ocorrer exclusivamente em
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