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#2798538

Os avanços tecnológicos do século passado levaram à produção de uma grande variedade de medicamentos, a maioria com registro no FDA (Food and Drug Administration), órgão norte-americano de credibilidade internacional. No Brasil, entretanto, foram lançados vários medicamentos “maquiados", isto é, chamados de novos, porém já existentes no mercado e que não oferecem nenhum ganho terapêutico. É correto afirmar que o registro de novos medicamentos no mercado brasileiro compete:

  • à Diretoria de Assistência Farmacêutica do Ministério da Saúde.
  • ao setor de Farmácia Básica do Ministério da Saúde.
  • aos Laboratórios Centrais de Saúde Pública (LACENs).
  • à Anvisa
  • ao Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), da Fundação Oswaldo Cruz.
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