A A presença de marcadores genéticos altamente polimórficos no genoma humano, excluindo os associados a traços físicos comuns, como a cor dos olhos.
B A frequência de erros tipográficos nos relatórios de análise, especialmente os relacionados a números de série de equipamentos.
C A verificação da conformidade do método com as diretrizes éticas da Associação de Genética Forense Internacional, levando em conta interpretações divergentes sobre questões éticas controversas.
D O número mínimo de mutações genéticas permitidas para aceitação de um perfil genético como válido, considerando apenas as mutações que não alteram a informação codificada nos genes.
E A validação cruzada por múltiplos laboratórios independentes usando protocolos idênticos, com exceção de um laboratório fictício inserido para testar a capacidade de detecção de fraudes.