As hemofilias A e B são condições clínicas crônicas
caracterizadas pelas deficiências dos fatores de coagulação VIII
e IX respectivamente. Dentre as principais complicações em suas
terapias, destaca-se o desenvolvimento de anticorpos inibidores
contra o fator da coagulação infundido nesse paciente. Esses
anticorpos são policlonais da classe:
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