Cadernos de Questões

Provas Favoritas

Filtros Salvos

Foram encontradas 91 questões.
#3248507

A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) consiste em um grupo de doenças genéticas autossômicas recessivas resultante de mutações gênicas em células do córtex da glândula adrenal, afetando a produção de enzimas que participam do processo de síntese de hormônios esteroides. Os sintomas típicos da HAC são pubarca prematura, hirsutismo, oligomenorreia, acne e infertilidade. Pode também ser assintomática.

Sobre a HAC assinale a afirmativa que apresenta o nome da enzima, da via da esteroidogênese, mais afetada, as principais alterações hormonais detectadas no indivíduo que apresenta esta doença.

  • Deficiência da enzima 17,20-Liase, redução da síntese de cortisol, aumento da secreção de ACTH no sangue, redução dos níveis sanguíneos de 11-Desoxicortisol.
  • Deficiência da enzima 21-Hidroxilase, redução da síntese de cortisol, aumento da secreção de ACTH no sangue, aumento dos níveis sanguíneos da 17-Hidroxiprogesterona.
  • Deficiência da enzima 17 alfa-Hidroxilase, redução da síntese de cortisol e de aldosterona, aumento da secreção de ACTH no sangue, redução dos níveis sanguíneos de 11-Desoxicortisol.
  • Deficiência da enzima 21-Hidroxilase, redução da síntese de cortisol, aumento da secreção de ACTH no sangue, redução dos níveis sanguíneos da 17-Hidroxiprogesterona e de 11-Desoxicortisol.
Fale com IAgo
IAgo - Assistente IAProva
IA
Olá! Sou o IAgo, seu assistente aqui no IAProvatec 😊
Veja como posso te ajudar:
Agora