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#3437595

      Um paciente estava com quadro de epistaxe de repetição, shunt arteriovenoso pulmonar e trombose de porta com transformação cavernomatosa.

Com base nessa situação hipotética, é correto afirmar que o diagnóstico adequado é

  • mutação do fator V Leiden.
  • deficiência congênita de fibrinogênio.
  • deficiência de pré‑calicreína.
  • doença de von Willebrand tipo 2A.
  • telangiectasia hemorrágica hereditária.
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