Distúrbio hemorrágico hereditário autossômico
recessivo raro, caracterizado por defeito da agregação
plaquetária e ausência ou diminuição da retração do
coágulo. Está relacionado às alterações quantitativas ou
qualitativas do receptor do fibrinogênio na superfície
plaquetária – complexo glicoproteína GPIIb/IIIa (integrina
αIIbβ3). À citometria de fluxo: baixa expressão de
CD41/CD61. Episódios de sangramento são variáveis e
podem ser severos. Com base nessas informações, é
correto afirmar que a descrição corresponde à
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