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#3012562

Recém-nascido termo, encontra-se em UTI neonatal para investigar cianose central. Gestação e parto sem intercorrências. Ecografia fetal sem alterações. Equipe da pediatria revela que paciente apresenta queda de saturação de oxihemoglobina com frequência, principalmente enquanto está dormindo. Exame genético constatou mutação do gene PHOX2B. A respeito do caso clínico, assinale a alternativa correspondente com possível diagnóstico.

  • Apneia central por bossa serossanguinolenta
  • Cardiopatia congênita dependente de canal arterial
  • Síndrome de Ondine
  • Distrofia neuromuscular
  • Síndrome de Prader-Willy
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