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#3218574

Em relação à deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), assinale a opção correta.

  • O gene responsável pela G6PD é localizado no cromossomo X, o que determina que sua deficiência afete mais indivíduos do sexo feminino que do sexo masculino.
  • Além das crises de hemólise identificadas em indivíduos sintomáticos, não são observadas manifestações extraeritrocitárias.
  • A determinação da intensidade dos sintomas tem correlação direta com os níveis de atividade enzimática da G6PD.
  • Portadores dessa condição devem evitar a ingestão de todos os tipos de feijões, incluindo a fava.
  • A administração regular de vitamina K para prevenção da doença hemolítica do recém-nascido pode determinar anemia grave em portadores dessa condição.
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